Krabbe"s leukodystrophy - traducción al árabe
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Krabbe"s leukodystrophy - traducción al árabe

KRABBE DISEASE IS A LYSOSOMAL DISORDER THAT AFFECTS THE WHITE MATTER OF THE CENTRAL AND PERIPHERAL NERVOUS SYSTEMS. IT INCLUDES INFANTILE, LATE-INFANTILE/JUVENILE AND ADULT FORMS.
Krabbes disease; Krabbe's disease; Globoid Cell Leukodystrophy; Krabbé disease; Leukodystrophy, globoid cell; Krabbe leukodystrophy; Diffuse Globoid Body Sclerosis; Globoid cell leukodystrophy; Gfalactosyl ceramide lipidosis; Galactosyl ceramide lipidosis; Krabbe Disease; Galactosylceramide lipidosis
  • Autosomal recessive inheritance pattern as seen in Krabbe disease

Krabbe's leukodystrophy      
‎ حَثَلُ المادَّةِ البَيضاءِ لكرَابه,حَثَلُ المادَّةِ البَيضاءِ الكُرَوِيّ‎
globoid cell leukodystrophy         
‎ حَثَلُ المادَّةِ البَيضاءِ الكُرَوِيُّ الخلايا,دَاءُ كرابة‎
metachromatic leukodystrophy         
  • Diagram showing the disrupted pathway
HUMAN DISEASE
Metachromatic Leukodystrophy; Leukodystrophy, metachromatic; Arylsulfatase A deficiency; Leukodystrophy, psuedometachromatic; Psuedometachromatic leukodystrophy; Arylsulphatase A deficiency; Sulphatide lipidosis; Sulphatidosis; Sulfatide lipisodid; Sulfatide lipidoris; Metachromatic-type leukodystrophy
‎ حَثَلُ المادَّةِ البَيضاءِ المُتَبَدِّلُ اللَّون‎

Definición

long s
¦ noun an obsolete form of lower-case s, written or printed as ?.

Wikipedia

Krabbe disease

Krabbe disease (KD) (also known as globoid cell leukodystrophy or galactosylceramide lipidosis) is a rare and often fatal lysosomal storage disease that results in progressive damage to the nervous system. KD involves dysfunctional metabolism of sphingolipids and is inherited in an autosomal recessive pattern. The disease is named after the Danish neurologist Knud Krabbe (1885–1961).